FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD مدونة الشركة وأخبارها

مع اقتراب مهرجان الربيع لعام الثعبان في عام 2025 ، أتمنى لجميع شركائنا العظماء عامًا جديدًا سعيدًا! حظاً موفقاً     

علم الأدوية وتوليف روكسوليتنيب   علم الأدوية الروكسوليتينب هو مثبط قوي للكينازات المرتبطة بـ Janus (JAK) 1 و 2 ،التي تلعب أدواراً حاسمة في مسارات الإشارة لمختلف السيتوكينات وعوامل النمو المشاركة في التشريح الدموي ووظيفة المناعةخلل في تنظيم إشارات JAK- STAT متورط في مجموعة من الأورام الخبيثة الدموية والاضطرابات الالتهابية.يُمارس الروكسوليتنيب تأثيراته العلاجية عن طريق تثبيط إنزيمات JAK1/ 2 بشكل انتقائي.، وبالتالي تقلل من الفوسفوريلات وتفعيل بروتينات STAT. يؤدي هذا التثبيط في نهاية المطاف إلى انخفاض نسخ الجينات الموالية للالتهابات والتكاثر. من الناحية السريرية ، يستخدم ruxolitinib بشكل أساسي في علاج الاضطرابات الناتجة عن انتشار العضلات مثل عسر العضلات و polycythemia vera. من خلال استهداف مسار إشارة JAK- STAT المنحرف ،يساعد الروكسوليتينب على تخفيف الأعراض مثل السبلينوميغالي، والعلامات الدستورية، وكذلك للسيطرة على مستويات البروتين في المرضى.يتم إعطاء الدواء عن طريق الفم ويعرف عن بداية سريعة للعمل وملامح الآثار الجانبيةوالتي تشمل الإصابة بالتهابات الكبد و ارتفاع مستوى إنزيمات الكبد     التركيز يتضمن تجميع الروكسوليتنيب عدة خطوات رئيسية، عادةً ما تبدأ من المواد الأولية المتاحة تجارياً.واحدة من الطرق الاصطناعية الشائعة تبدأ بتكثيف 4- ((4-ميثيلبيبرازين-1-يل) -7H-بيروولو [1]،3-d]pyrimidine مع هاليد الأريل المناسب في ظل ظروف أمينات Buchwald-Hartwig. يؤدي هذا التفاعل إلى تكوين منتصف pyrrolopyrimidine N-arylated. الخطوة الحاسمة التالية تنطوي على إدخال مجموعة سيانو في الموقف المناسب على حلقة الأريل،يتم تحقيقه عادة من خلال تفاعل الاستبدال النيوكليوفيلي باستخدام مصدر نيتريل مناسبتليها تخفيض مجموعة السيانو لتشكيل الأمين الأولي المقابلة. يؤدي التداول التتابعي مع مشتق من حمض الكربوكسيلي إلى تكوين حلقة اللاكتام ،وهو مكون هيكلي ريكسوليتنيب. غالبًا ما تشمل الخطوات النهائية تنقية المنتج المرغوب به من خلال التبلور أو التصوير الكروماتوجرافي.قد يختلف الغلة الكلية ونقاء الروكسوليتنيب اعتماداً على اختيار المفاعلات والظروف، ولكن الطريق الاصطناعي المحدد هو بشكل عام فعالة وقابلة للتوسع.   الاستنتاج النشاط الدوائي لـ Ruxolitinib كمثبط JAK1/ 2 يجعله عاملًا علاجيًا قيمًا لإدارة الاضطرابات العضلاتية المتوسعة المحددة.ويتضمن سلسلة من التفاعلات الاستراتيجية لتجميع البنية الجزيئية الفريدة للدواءيعد استمرار دراسة وتطوير مثبطات JAK مثل الروكسوليتينيب لعلاج مجموعة متنوعة من الحالات الدموية والالتهابية.

"سي بي إتش آي" و"بي إم إي سي" الصين هي معرض الصيدلة الرائد في آسياللتجارة وتبادل المعرفة والتواصل.إنها تمتد عبر جميع قطاعات الصناعة على طول سلسلة التوريد الصيدلانية وهي منصة واحدة لنمو الأعمال في ثاني أكبر سوق للأدوية في العالممن المتوقع أن يصل عدد المعارض المشاركة في المعارض المشاركة في المعارض FDF و bioLIVE و Pharma Excipients و NEX و LABWORLD China ، إلخ ، إلى 3،أكثر من 500 عارض ومئات الآلاف من المهنيين من صناعة الأدوية.   فارما سينوسوف تشارك في معرض CPHI الصين 2024 وتقيم معرض في المعرضفي الكشك E2A02شركة فارماسينو الصيدلانية ((Anhui) Co. ، LTD هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة فارماسينو Co. ، Ltd. وهي شركة عالية التقنية متخصصة في البحث والتطوير ،تصنيع وتصدير المواد المتوسطة المتقدمةتأسست في أكتوبر 2008 في مدينة Maanshan ، مقاطعة Anhui. من أجل زيادة توسيع الإنتاج ، انتقلت إلى منطقة Suzhou للتنمية الاقتصادية ، مقاطعة Anhui في أغسطس ،2021الآن يحتل مساحة 300 فدان (200000m2). إجمالي استثمار المشروع هو 1 مليار يواني.لقد أنشأت ورشة عمل لتوليف الكيماويات الموحدة التي تتوافق مع متطلبات GMP.   لدى فارما سينو مراكز البحث والتطوير الخاصة بها وورشة عمل على نطاق تجريبي. وفقًا لنظام الجودة ISO9001: 2008 من قبل SGS ،نحن نفعل الإدارة العلمية لتوفير خدمات من محطة واحدة من البحث - التطوير - الإنتاج لمجموعة متنوعة من المواد الكيميائية الدقيقة والمواد الكيميائية الخاصةنحن لا نستخدم قوتنا التكنولوجية القوية بشكل فعال فحسب، بل نضع علاقات تعاونية مع العديد من الشركات المعروفة ومؤسسات البحث.   مرحباً بكم في كشكنا، نتطلع إلى زيارتكم. سنخدمكم من كل قلبنا!

أبيكسابان هو مضاد للجلطات الفموية الجديد. من الممكن أن يمنع الموقع النشط للعامل Xa بشكل مباشر وعكسي وانتقائي للغاية ، مما يمنع تحويل البروثرومبين إلى ترومبين ،وبالتالي يمنع التخثر الدمويبالمقارنة مع ريفاروكسابان، يمنع أبيكسابان أيضاً الورم الورموي عن طريق تثبيط تجميع الصفائح الدموية الناجم عن الترومبين بشكل غير مباشر وتقليل إنتاج الترومبين.يستخدم أساساً لمنع حوادث التخثر الدموي الوريدي في المرضى البالغين الذين يخضعون لاستبدال الورك أو الركبةبالإضافة إلى المؤشرات المذكورة أعلاه ، يستخدم للحد من خطر السكتة الدماغية والإصابة بالتهاب الوعاء الجهازي لدى المرضى الذين يعانون من ارتجاف الأذنين غير الصدرية.لتقليل خطر الورم الوريدي العميق والتهاب الرئة المتكرريستخدم لعلاج التخثر في الأوردة العميقة والتخثر الرئوي.   يتم امتصاص apixaban بشكل رئيسي في الأمعاء الدقيقة. هناك تأثير مرور أول ، وعند جرعة شفوية من 10mg ، فإن التوافر الحيوي المطلق للـ apixaban حوالي 50 ٪ ،بدون تأثير الغذاء على التوافر الحيويمعدل ربط بروتينات البلازما لـ apixaban عند البشر حوالي 87% ويتعلق بشكل رئيسي بالألبومين حجم التوزيع كان حوالي 21L ويتوزع بشكل رئيسي في السائل الخارجي.كان إجمالي التطهير في البلازما حوالي 3.3 لتر/ ساعة، وكان التطهير الكلوي حوالي 0. 9 لتر/ ساعة، مع نصف عمر إزالة ظاهري حوالي 12 ساعة.   شركة فارما سينو هي الشركة الرائدة في صناعة المواد الاصطناعية والمتوسطة في الصين. يمكننا توفير Apixaban API والمتوسطة بجودة عالية وسعر تنافسي. الرجاء زيارة قائمة منتجاتنا لمزيد من المعلومات.

في 6 أبريل 2024، نشرت نوفو نورديسك نتائجSTEP HFpEF DM في مجلة نيو انجلترا للطب. أظهرت النتائج أنبين المرضى الذين يعانون من قصور القلب المرتبط بالسمنة مع حصة الإنسحاب المحافظة والسكري من النوع 2أدى سماجلوتيد إلى انخفاض أكبر في أعراض قصور القلب والقيود البدنية وخسارة أكبر في الوزن من الدواء الوهمي بعد سنة واحدة.

  تركز API الصين على تحسين المستوى العام لإنتاج وأبحاث وتطوير المواد الخام الصيدلانية والمواد الوسيطة والمواد المساعدة الصيدلانية في الصين،يمثل المنتجات والتقنيات الجديدة في صناعة الأدوية الصينيةلقد أصبحت API الصين حدثاً للعلامة التجارية يجمع قادة الصناعة، يعرض تقنيات المنتجات المتقدمة،يحسن مستويات إنتاج الصناعة ويعكس اتجاهات تطوير الصناعةيتم دعم المعرض من قبل أكثر من 97٪ من أكبر 100 شركة صناعة الأدوية في الصين، وتوفير الشركات الصيدلانية مع صنع القرار، والمشتريات، والتكنولوجيا،موظفي البحث والتطوير لإنشاء تبادل المعلومات وفرص التعاون التجاري مع العملاء المستهدفين.   منمن 15 إلى 17 مايو 2024" فارما سينو " سترحب بك بصدق فيالحجرة 1.2Y96,المعرض الوطنيوالاتفاقيةالمركز (شنغهاي)سنقدم أحدث منتجاتنا، وأكثر الخدمات احترافية، وأكثر الأسعار تنافسية، والترحيب الأكثر دفئا والصداقة الأكثر إخلاصا للزوار من جميع أنحاء العالم.نحن نرحب بمنزلتك بصدق ونتطلع إلى مزيد من التعاون والتنمية معكنتمنى للناس في جميع أنحاء العالم نفس الشيءصحة أفضل، حياة أفضل.‬‬   المحتويات: المواد الخام الصيدلانية، الملحقات الصيدلانية، المقتطفات الطبيعية، المواد الكيميائية، المواد الوسيطة، المواد الخام الكيميائية الدقيقة، المواد الخام الهامةالمواد الخام والمواد الإضافية الغذائية، المواد الخام البيطرية، المواد الخام والمواد الإضافية للأعلاف، المواد الخام والمواد الإضافية للرعاية الصحية، التكنولوجيا الحيوية، خدمات البحث والتطوير الصيدلانية،خدمات الإنتاج المخصصة بالعقد، خدمات التسجيل والصيدلة، خدمات التدريب

وباعتبارها فئة مهمة من أدوية انخفاض السكر في الدم وفقدان الوزن، جذبت أدوية GLP-1 الكثير من الاهتمام وحققت تطورًا كبيرًا في السنوات الأخيرة.بما أن أدوية GLP-1 وجدت أن لها آثار انخفاض السكر في الدم، كانت أهداف GLP-1 في المسار السريع، وخاصة بعد موافقة semaglutide على مؤشرات فقدان الوزن، وصل البحث والتطوير في الأدوية GLP-1 إلى ذروته.ارتفعت القيمة السوقية لنوفو نورديسك وإيلاي ليلي، والعامل الرئيسي الذي دفع القيمة السوقية إلى ارتفاعها كان أدوية GLP-1 الشعبية مع زيادة عدد مرضى السكري والبدانة في جميع أنحاء العالم،الطلب على أدوية GLP-1 لديه إمكانات كبيرةفي المستقبل ، من المتوقع أن تلعب أدوية GLP-1 دورًا علاجيًا في مجالات مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والكبد الدهني.   في عام 1985، تم اكتشاف سلسلة الببتيدات المكونة من 31 حمض أميني، GLP-1 الطبيعي لأول مرة، ولكن نصف عمرها قصير جدا، حوالي دقيقتين،ومن السهل أن تتحلل بواسطة إنزيم DPP-4 بعد إفرازها في الدميحتاج تطوير مضادات مستقبلات GLP-1 إلى حل مشكلة نصف عمر قصير.   تمت الموافقة على أول GLP-1RA قصير المفعول ، exenatide (Astrazeneca) ، من قبل إدارة الغذاء والعقاقير في عام 2005. لديه نصف عمر يبلغ حوالي 3 ساعات ويتطلب حقن تحت الجلد مرتين يوميًا. في عام 2009 ،أول GLP-1 RA طويل التأثيرتم إطلاق دواء الليراغلوتيد (نوفو نورديسك) كحقن تحت الجلد مرة واحدة يوميًا. تمت الموافقة على حقن الدلاغلوتيد (إيلي ليلي) والسيماغلوتيد (نوفو نورديسك) مرة واحدة أسبوعيًا في عامي 2014 و 2017 ،على التواليفي عام 2022، تمت الموافقة على تسويق telpotide GLP-1 / GIP ذات الهدف المزدوج (إيلي ليلي) ، مما أطلق مقدمة الأهداف المزدوجة.   يتم توزيع مستقبلات GIP-1 على نطاق واسع ، وتعمل آليات متعددة من GLP-1RA معًا.هرمون يفرزه الخلايا L المعوية والذي يعزز إفراز الأنسولين من قبل الخلايا البنكرياسية β بطريقة تعتمد على تركيز الجلوكوز، ومستقبلاته (GLP-1R) موزعة على نطاق واسع في العديد من الأعضاء والأنسجة مثل الجهاز العصبي المركزي والجهاز القلبي الوعائي والعضلات والجهاز الهضمي.   المضاد المستقبل لـ GLP-1 (GLP-1RA) يثبت نسبة السكر في الدم و يقلل من وزن الجسم من خلال آليات مختلفة لخفض نسبة السكر.يمكن أن يؤخر إفراغ المعدة عن طريق تثبيط التهاب المعدةيعمل على الجهاز العصبي المركزي (وخاصة في القصبة الدودية) لزيادة الشبع وتثبيط الشهية ، ويعمل على الكبد ويعيق إنتاج الجلوكوز الكبدي.تعزيز الأنسولين لتحفيز امتصاص الجلوكوز في الأنسجة الطرفية (زيادة حساسية الأنسولين).

أفضل 30 عقار مضاد للورم في عام 2023 (بالمليارات من الدولارات)   لا، لا، لا اسم الدواء الشركة المؤشرات الرئيسية المبيعات معدل النمو 1 كايترودا (بيمبروليزوماب) إضطرابات الدماغ السرطان المزيف، السرطان المزيف، سرطان المثانة 25.01 19.5٪ 2 أوبديفو (نيفولوماب) BMS/ONO سرطان الميلانوما، NSCLC، HNC 10.04 90 ٪ 3 دارزالكس (داراتوموماب) جونسون آند جونسون الورم النخاعي المتعدد، أميلويدوسيس AL 9.74 22.2% 4 إيمبروفيكا (إيبروتينب) آبفي/جوشنسون CLL/SLL، MCL، GVHD 6.86 -17.9% 5 ريفليميد (الليندوميد) BMS MM، MDS، MCL، FL 6.10 -39.0% 6 الـ Tagrisso (أوسيمرتنيب) الأسترازينيكا T790M NSCLC 5.80 70 ٪ 7 إكس تاندي (إنزالوتاميد) أستيلاس سرطان البروستاتا 5.07 4.3٪ 8 إبرانس (بالبوسيكليب) دواء (فايزر) سرطان الثدي 4.75 -6.0% 9 (جاكافي) (روكسوليتنيب) Incyte/Norvatis التهاب عضلة العظم، PV 4.31 8.7٪ 10 (إمفينزي) (دورفالوماب) الأسترازينيكا سرطان المثانة، NSCLC، SCLC الخ 4.24 520 ٪ 11 بيرجيتا (البرتوزوماب) روش سرطان الثدي HER2+ 4.21 10 ٪ 12 (تيسنتريك) (أتيزوليزوماب) روش سرطان المثانة، NSCLC، TNBC 4.21 90 ٪ 13 (فيرزينيو) (أبيماسيكليب) (إيلاي ليلي) سرطان الثدي 3.86 560 ٪ 14 البوماليست (بوماليدوميد) BMS الورم النخاعي المتعدد 3.44 -2.0% 15 لينبارزا (أولاباريب) Astrazeneca/MSD سرطان المبيض، سرطان الثدي، سرطان البنكرياس، سرطان البروستاتا 2.81 70 ٪ 16 (إنهارتو) (تراستوزوماب دروكستيكان) داييتشي سانكيو/أز سرطان الثدي HER2 +، سرطان الثدي HER2 منخفض 2.57 104.8٪ 17 الكالكوينس (أكالابروتينيب) الأسترازينيكا سرطان الغدد الليمفاوية الخلايا الجوفية، CLL/SLL 2.51 220 ٪ 18 (إرليادا) (أبالوتاميد) جونسون آند جونسون سرطان البروستاتا 2.39 26.9٪ 19 فينكليكستا (فينيتوكلاكس) ابوي CLL، AML 2.29 13.9٪ 20 ريفولاد/ بروماكتا (إلترومبوباج) نورفاتيس ارتفاع ضغط الدم 2.27 100 ٪ 21 (يرفوي) (إيبيليوموماب) BMS الميلانوما، RCC، CRC 2.24 50 ٪ 22 كادسيلا (تراستوزوماب إمتانسين) روش سرطان الثدي HER2+ 2.19 40 ٪ 23 إكسجيفا (دينوسوماب) أمجين الورم الصلب في العظام 2.11 50 ٪ 24 كيسكالي (ريبوسيكلب) نورفاتيس سرطان الثدي HR+ 2.08 750 ٪ 25 لينفيما (لينفاتينيب) إيساي/MSD DTC، HCC، سرطان بطانة الرحم 2.01 8.4٪ 26 سبرايسيل (داساتينيب) BMS ALL، CML 1.93 -11.0% 27 تافينلار + ميكينست (دابرافينيب+تراميتنيب) نورفاتيس السرطان الميلاني، السرطان النيستروكسي، الـ ATC 1.92 110 ٪ 28 تاسيينا (نيلوتينيب) نورفاتيس الميلوليا المزمنة 1.85 -3.0% 29 هرسبتين (تراستوزوماب) روش سرطان الثدي HER2+ 1.82 -16.0% 30 أفاستين (بيفازيزوماب) روش سرطان الثدي، سرطان الرئة، سرطان المبيض الخ 1.76 -19.0%    

في 8 مارس، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على مؤشر جديد لاستخدام Wegovy (semaglutide) الحقن للحد من خطر الوفاة القلبية الوعائية،النوبات القلبية والسكتة الدماغية لدى البالغين الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية وإما السمنة أو زيادة الوزن.     يعتمد قرار إدارة الأغذية والعقاقير على نتائج تجربة SELECT المرحلة الثالثة للنتائج القلبية الوعائية التي درست تأثير إضافة Wegovy® 2.4 mg أو الدواء الوهمي لمستوى الرعاية القلبية الوعائية في البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة مع مرض القلب والدمويةويقلل Wegovy® 2.4 ملغ بشكل ملحوظ من خطر حدوث نقطة نهاية MACE المركبة من ثلاثة أجزاء تتكون من الوفاة القلبية الوعائية أو النوبة القلبية غير المميتة أو السكتة الدماغية غير المميتة.حدثت النتيجة المركبة الأساسية في 60. 5٪ من المرضى الذين تلقوا العلاج بـ Wegovy® و 8. 0٪ مع الدواء الوهمي.72، 0.90] p < 0.001، انخفاض خطر مطلق بنسبة 1. 5 ٪ في 40 شهرًا ، متوسط مدة المتابعة.أو مستوى ضعف وظيفة الكلى.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"قال الدكتور (أ. مايكل لينكوف) ، أستاذ الطب في عيادة (كليفلاند) ومؤلف الدراسة الرئيسيّة في تجربة SELECT.يقدم هذا الموافقة خيار علاج جديد لمساعدتنا في معالجة المخاطر القلبية الوعائية المتبقية التي لا تزال موجودة للمرضى الذين يتلقون الرعاية الحالية. "   المصادر: تفاصيل الأخبار (novonordisk-us.com)   إدارة الأغذية والعقاقير تسمح بالعلاج الأول للحد من خطر الإصابة بمشاكل قلبية خطيرة خاصةً لدى البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن

الصوديوم سالكابروزات (SNAC) هو نمك الصوديوم من صلب الصالكابروزات. يستخدم في علاج اضطرابات الجهاز الهضمي،خصوصاً اضطرابات الجهاز الهضمي الناجمة عن سوء امتصاص مركبات الديكاربونات الفوسفاتيةيمكن أن يعزز SNAC أيضًا امتصاص الأدوية في الخلايا الجلدية المعدنية ، ويتعامل بفعالية مع العقبات أمام امتصاص أدوية الببتيدات عن طريق الفم ، على سبيل المثال Semaglutide.   امتصاص الببتيدات الجرعة الفموية من خلال الأمعاء صعب بسبب الآثار الفسيولوجية للجهاز الهضمي.يتم تقسيم الببتيدات أو البروتينات المبتلعة إلى أحماض أمينية بواسطة البروتيزات الحساسة للف، والتي يتم نقلها بعد ذلك إلى الغشاء المخاطي بواسطة المحول. يتم تفكيك جزيئات كبيرة من الكربوهيدرات أو الدهون إلى جزيئات صغيرة لتعزيز امتصاص الأمعاء.وظيفة البشرة المعوية هي التعرف على البكتيريا واستيعابها، الفيروسات وغيرها من مسببات الأمراض. لذا فإن الحواجز الخلوية والمخاطية المعقدة تتشكل للحد من دخول المواد الغريبة أو الضارة.يتم تقييد دخول الببتيدات الخارجية أو أدوية البروتين إلى البشرة المعوية والدخول إلى الدورة الدمويةفي هذه الحالة، يتم استخدام SNAC ومركباتها ذات الصلة كمحفزين لتحسين الاختراق للتعامل مع هذه المشكلة. لا تزال الآلية التي يعزز بها SNAC امتصاص المكون الصيدلي النشط (API) غير مفهومة تمامًا.يعتقد عموما أن SNAC يحسن من نفوذ الغشاء من الخلايا البثرية الجهاز الهضمي قد تكون مرتبطة مع اضطراب الغشاءيمكن أن يحسن أيضًا من المرونة عبر الخلايا عن طريق زيادة دوره الهيدروفوبي من خلال ربط رابطة غير متكافئة مع API.   يعتمد نجاح تحضير أقراص السماجلوتيد على صياغته المشتركة مع SNAC. SNAC يعزز توحيد سمالوتيد ، مما يجعله أكثر قابلية للعبور. بالنسبة لجزيئات سمالوتيد ، يوجد معظم سمالوتيد في شكل أوليغومرات في المعدة ؛ ومع ذلك ،أدى SNAC إلى تغيير في قطبية المحلول الذي يحتوي على اللوحة المحلولة، مما يضعف التفاعل الهيدروفوبي الضروري لتحقيق الـ oligomerization. وبما أن SNAC هو الليبوفيلي، فإنه يضيف بكفاءة في غشاء الخلية من البشرة العضلية المعدنية، وتغيير النزاهة الجوهرية للكوليسترول الفوسفوليبيدات والبروتينات،التي تؤثر بدورها على سائل غشاء الخليةتم تأكيد أن SNAC يعزز الامتصاص داخل الخلايا من semaglutide بواسطة الخلايا البقرية المعدنية ، وبالتالي يدعم فكرة أن SNAC يعزز النقل عبر الخلايا من semaglutide. يمكن لـ SNAC زيادة قيمة الحموضة المحلية حول جزيء semaglutide في المعدة ، ومنع تدهور الببتيدات بواسطة الببسين ،وتجعل السماجلوتيد يخترق الغشاء المخاطي المعدني ويتم امتصاصه في الدم من خلال تراجع التركيز على سطح الغشاء الخلوي. استخدام SNAC له أهمية كبيرة لأقراص semaglutide الفموية.يمكن لـ FarmaSino توفير SNAC ذات النقاء العالي والجودة العالية مع Semaglutide API * والمواد الوسيطة تشمل شظايا Semaglutide ذات الصلة، السلاسل الرئيسية، والسلاسل الجانبية من مختلف الخطوات. يرجى مراجعة الروابط التالية لمزيد من المعلومات.

السيماجلوتيد هو دواء مضاد للسكري يستخدم لعلاج مرض السكري من النوع 2 وإدارة الوزن المزمن.السيماجلوتيد هو مضاد مستقبلات الببتيد GLP-1 الشبيهة بالجلوكاجون مع تشابه تسلسل 94٪ مع GLP-1 البشرييزيد من إنتاج الأنسولين ، والذي يمكن أن يقلل من مستوى السكر في الدم. يبدو أن السماجلوتيد يزيد أيضا من نمو الخلايا β ، مواقع إنتاج الأنسولين ، في البنكرياس.من خلال خفض الشهية وتباطؤ الهضم في المعدةيمكن لـ Semaglutide أن يقلل من تناول الطعام للسيطرة على وزن الجسم.   يتم تحضير Semaglutide للجسم 99 ٪ للحقن لصنع Semaglutide للحقن.0٪ ويجب أن تصل النتيجة إلى 95٪ إلى 105٪ مع محتوى الببتيدات من سيماغلوتيد 76٪ إلى 100٪.. سماجلوتيد للكلام عن طريق الفم 98٪ مناسبة للأسواق مع متطلبات عالية من الجرعة عن طريق الفم للسيطرة على شوائب المواد الخام.يجب أن يصل نقاء هذا المنتج إلى 98% مع نفس معايير القبول لمعايير أخرى مع Semaglutide للحقن 99%. السماجلوتيد للطبيعة الفموية 96٪ هو أكثر ملاءمة بكثير لسوق حساسة للسعر حيث لا تنتج عملية التعبئة شوائب جديدة بنقائها 96٪.يجب أن يصل مقياس هذا المنتج إلى 90٪ إلى 100٪. المنتج الخام للسيماجلوتيد يتم تحضيره للشركات التي لديها القدرة على الإنتاج وتريد الحصول على موافقة API.يمكن الحصول على Semaglutide API بعد تنقية عن طريق الكروماتوجرافية وتجفيف التجميد من منتج Semaglutide الخاميجب أن يصل نقاء هذا المنتج إلى 50% ويتجاوز مقياس 35%.   المنتج الوسيط للاستقبال الثانوي لـ Semaglutide هو N-1 الوسيط لـ Semaglutide. تم إلغاء حماية المجموعة من هذا المنتج للحصول على منتج Semaglutide الخام.الذي تم تنقيته بواسطة الكروماتوجرافيا وتجفيفه لتحقيق API. متوسطة الاصلاح الثانوية مناسبة للشركات التي لديها القدرة على الإنتاج وتريد أن تمتلك موافقة API.   سمجلوتيد الابتدائي الاصطناعي الوسيطة وسمجلوتيد ديببتيد هي سيمجلوتيد N-2 سلسلة رئيسية الوسيطة وN-2 جزء.تم تحليل منتصف التأكيل الأساسي مع ديببتيد سيماغلوتيد للحصول على منتصف التأكيل الثانوي للسماغلوتيد وتحليله بالهيدروليز للحصول على منتج خام من سيماغلوتيد.تتطلب الحشوة، خزان التحلل المائي، نظام الكروماتوجرافية عالية الضغط، معدات التجفيف.   سلسلة Semaglutide الرئيسية P29 و سلسلة Semaglutide الجانبية (تيترابتيد) هي سلسلة Semaglutide N-3 الرئيسية المتوسطة و N-3 جزء.تم تسميمغلوتيد السلسلة الرئيسية P29 مع السلسلة الجانبية سمالغلوتيد للحصول على سمالغلوتيدتم إجراء المزيد من التفاعلات للحصول على API النهائي. هذه المنتجات مناسبة للشركات التي لديها القدرة الإنتاجية وتريد أن تمتلك موافقة API.خزان هيدروليز، نظام الكروماتوجرافية عالية الضغط، ومعدات التجفيف مطلوبة. توفر FarmaSino لهؤلاء من API مع مختلف درجات ومتوسطات Semaglutide ذات الصلة بجودة موثوقة وبسعر تنافسي.   الرجاء الحصول على مزيد من المعلومات من الروابط التالية: 910463-68-2: سيماغلوتيد يبدأ السماجلوتيد حياة جديدة مع مرض السكري من النوع الثاني   * جميع واجهات برمجة التطبيقات والمتوسطات للاستخدام في البحث والتطوير فقط.

"فارماسينو" تلتزم بتطوير التوطين في الجزائر. يوفر حلًا شاملًا لصناعة الأدوية الحيوية المحلية ، من المواد الخام إلى وثائق التسجيل ، من عمليات الإنتاج إلى الآلات الصيدلانية.صادراتها التراكمية تجاوزت 20 مليون دولار أمريكيمرحباً بك في كشكنا للمصلحة المتبادلة