معرض المغرب الصيدلي 2024
"فارماسينو" تلتزم بتطوير التوطين في الجزائر. يوفر حلًا شاملًا لصناعة الأدوية الحيوية المحلية ، من المواد الخام إلى وثائق التسجيل ، من عمليات الإنتاج إلى الآلات الصيدلانية.صادراتها التراكمية تجاوزت 20 مليون دولار أمريكيمرحباً بك في كشكنا للمصلحة المتبادلة
عام جديد صيني سعيد! ! !
في بداية السنة الجديدة، كل شيء يتجدد، بمناسبة هذه السنة الجديدة، نشكر عملائنا بصدق على دعمهم وتعاونهم معنا في العام الماضي. في العام الجديد، ستعمل شركتنا بجد لتوفير خدمة أفضل لكم، لدينا ترتيبات عطلة مهرجان الربيع هي كما يلي: من 9 فبراير 2024 إلى 18 فبراير 2024.نأمل أن تفهمي الإزعاج الذي تسببه العطلةسنرتب لشخص خاص ليرد على الرسالة ويجعل المشاريع تعمل بشكل طبيعي نتمنى لكم جميعاً سنة صينية جديدة سعيدة وعائلة سعيدة
تيكاجريلور: أول مزيج قابل للعودة في العالم مضاد مستقبلات أدنوزين ديفوسفات P2Y12
تيكاجريلور، وهو مثبط جديد لتجميع الصفائح الدموية، هو أول مضاد مستقبلات أدنوزين ديفوسفات P2Y12 قابل للعكس في العالم.يستخدم للحد من الوفيات القلبية والأوعية الدموية والنوبات القلبية في المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادةتيكاجريلور هو مسحوق أبيض إلى أبيض شبه مع هايغروسكوبيك، لذلك يحتاج إلى تخزين درجة حرارة منخفضة ونقل. الآلية تيكاجريلور يؤثر بشكل عكسي على 2 مستقبلات البورين من النوع الفرعي P2Y12 ، من خلايا العضلات الناعمة الوعائية (VSMC) ، والتي لا تتطلب تنشيطًا الأيضية ،وله تأثير مثبط كبير على تجميع الصفائح الدموية الناجم عن أدينوزين ديفوسفاتفي هذه الحالة، ستستعيد وظيفة الصفائح الدموية بسرعة بعد إيقاف الجرعة. الخصائص بداية سريعة للعمل يمكن امتصاص تيكاجريلور في حوالي 1. 5 ساعات وبعد حوالي 2. 5 ساعات، يمكن أن يتحول تيكاجريلور بسرعة إلى الميتابوليت المتداول AR- C124910XX.كان متوسط التوافر الحيوي لتيكاجريلور حوالي 36%. عقار قوي بدون زيادة النزيف الكبير، خفض علاج التيكاجريلور لمدة 12 شهراً بشكل ملحوظ خطر الوفاة القلبية الوعائية بنسبة 21% مقارنة مع الكوبيدوجريل.تيكاجريلور هو بالفعل أول دواء موصى به لمرض القلب والأوعية الدموية في أوروبا. وظيفة الصفائح الدموية استعادت بسرعة التفاعل بين تيكاجريلور ومستقبل P2Y12 ADP للصفائح الدموية قابل للإنعكاس ، دون تغييرات تشكيلية ونقل إشارات ،وتستعيد وظيفة الصفائح الدموية بسرعة بعد سحب الدواء. التركيز يتكون تيكاجريلور بشكل رئيسي من ثلاثة شظايا رئيسية: حلقة ذات خمسة أعضاء ، وتيوتر بيريميدين ، وحلقة ذات ثلاثة أعضاء. في الوقت الحالي ، تم الإبلاغ عن مجموعة متنوعة من طرق التوليف ،والنقطة المشتركة هي أنه لا يوجد بناء لمراكز الكيرال في عملية التوليف، وجميع المراكز الكيريال الستة يتم إدخالها بواسطة المواد الابتدائية. في هذه الطريقة الاصطناعية، تم ربط المواد الابتدائية S1 و S2، ثم تم إزالة الحلقة تحت ظروف نيتريت الصوديوم وحمض الخل، ثم تم ربطها بمادة S3 الابتدائية.أخيراًتم الحصول على المنتج النهائي من تيكاجريلور عن طريق إزالة الحماية من الشوكة. الاستخدام والجرعة الإدارة الفموية: يمكن تناول هذا المنتج قبل أو بعد الوجبات. كانت الجرعة الأولية جرعة واحدة من 180 ملغ ، تليها 90 ملغ مرتين يوميًا. يجب استخدامه مع الأسبرين ما لم يكن معاقداً بوضوح بعد جرعة الشحن الأولية من الأسبرين ، تم الحفاظ على الأسبرين في جرعة 75 إلى 100 ملغ مرة واحدة يومياً. يمكن أن يبدأ تيكاجريلور في مرضى ACS الذين تلقوا بالفعل جرعة تحميل من الكلوبيدوجريل. يمكن إعطاء العلاج لمدة تصل إلى 12 شهرًا ما لم يكن هناك مؤشر سريري لإيقاف العلاج. التحذيرات كانت أكثر الآثار السلبية التي تم الإبلاغ عنها في كثير من الأحيان هي ضيق التنفس والكدمات والانقباض في المرضى الذين تلقوا تيكاجريلور ، والتي حدثت بشكل أكثر تواتراً من المرضى الذين تلقوا الكوبيدوجريل.بين المرضى الذين يعانون من متلازمات الشريان التاجي الحادة الذين يعالجون بتيكاجريلور في تركيبة مع الأسبرينلذلك، يجب موازنة زيادة خطر النزيف مقابل الفائدة من الوقاية من الأحداث الشوكية.يجب تجنب انقطاع تناول قرص تيكاجريلورإذا كان من الضروري إيقاف تيكاجريلور مؤقتاً، يجب إعادة العلاج في أقرب وقت ممكن.
الفوسفوميسين تروميثامين، مضاد للبكتيريا ذات الطيف الواسع، خاصةً للإصابات بالجهاز البولي السفلي.
الفوسفوميسين هو مضاد للبكتيريا واسع الطيف لأغراض الإنسان والحيوانات ، والذي يمنع نمو E. coli ، S. aureus ، Serratia ، Klebsiella ، Citrobacter ، Enterococcus ، Enterobacter وغيرها.فوسفوميسين تروميثامين هو مشتق من حمض الفوسفونيكس، مما يزيد من فائدة ملح الفوسفوميسين العلاجي لأن ذوبانه في الماء زاد بما فيه الكفاية للسماح بإعطائه عن طريق الفم.هذا المركب هو مسحوق أبيض إلى شبه أبيض مع هايغروسكوبيك كبيرة والذوبان في الماء. الآلية الفوسفوميسين تروميثامين، هو مشتق من الفوسفوميسين، والذي تم عزله في البداية من تخميرات ستريبتوميس spp وتم استخدامه كدواء للإنسان والدواء البيطري لأكثر من 50 عامًا.الفوسفوميسين يمكن أن يؤدي إلى تعطيل أول إنزيم في طريق التخليق الحيوي لجدار الخلية البكتيريةفوسفوميسين تروميثامين يعمل فقط على جدار الخلية البكتيرية، الخلايا البشرية لا تملك هذا الموقع المستهدف ولا تتأثر.في هذه الحالة يمكن استخدام هذا المركب في النساء الحوامل، الأطفال والمرضى المسنين. الخصائص المضادات الحيوية ذات الطيف الواسع الفوسفوميسين الصوديوم هو مضاد حيوي واسع الطيف للبكتيريا الإيجابية والسلبية للجرام ، على سبيل المثال E. coli ، S. aureus ، Serratia ، Klebsiella ، Citrobacter ، Enterococcus ، Enterobacter وما إلى ذلك.وهي مناسبة بشكل خاص لعلاج التهاب البول الحاد التعقيم السريع بعد الإعطاء عن طريق الفم ، يتم تفكيك فاسفوميسين تروميثامين بسرعة إلى فاسفوميسين و تروميثامين في الجسم. يبدو أن الفوسفوميسين تروميثامين يتوزع بشكل جيد في السوائل ويتم اختراقه بقوة لذلك يمكن لهذا الدواء أن يتوزع على نطاق واسع في السوائل الجسدية والأنسجة لزيادة التأثير الشافي.التروميثامين هو مثار أوزموسي ضعيف، والتي يمكن أن تحلل البول وتقلل بفعالية من أعراض تهيج الجهاز البولي. السمية المنخفضة والبقايا من فوسفوميسين تروميثامين التوافر الحيوي لفوسفوميسين يظهر التهيج القليل على الجسم، لا توجد سمية حادة وردود فعل سلبية.تم الوصول إلى الحد الأقصى لتركيز البلازما في غضون 2 إلى 2 أشهر..5 ساعة بعد الجرعة، وسيتم إزالته بشكل رئيسي في شكله الأصلي في البول والبراز في غضون 48 ساعة. التركيز يستخدم الصوديوم الفوسفوميسين كوسيلة وسيطة لتوليف الفوسفوميسين تروميثامين.إعداد محلول الحمض الكبريتيكي من التركيز المحدد ثم إضافته إلى محلول الصوديوم الفوسفوميسين المائي بواسطة قطرةبعد ذلك ، يتم استنزاف صلب كبريتات الصوديوم مع الميثانول ويتم تبلور المرشح في درجة حرارة منخفضة مع n-butanol للحصول على fosfomycin tromethamine. فوسفوميسين تروميثامينالتطبيقات السريرية يستخدم فاسفوميسين تروميثامين لعلاج التهابات المسالك البولية السفلية الحادة غير المعقدة الناجمة عن البكتيريا الحساسة (مثل التهاب المسالك الحاد ، التهاب المسالك المزمن الحاد ،متلازمة المسالك البولية الحادةالتهاب المسالك البولية غير المحدد والبكتريوريا العرضية أثناء الحملوعلاوةً على ذلك، يمكن أن يستخدم في الوقاية من التهابات المسالك البولية أثناء الجراحة والتهابات الناجمة عن إجراءات تشخيص المسالك البولية.. الاستخدام والجرعة البالغون: العلاج بجرعة واحدة، 3 غرام من المكون النشط لكل دورة؛ الأعراض السريرية عادة ما تتلاشى بعد 2 إلى 3 أيام من العلاج. للوقاية من العدوى الناجمة عن العمليات الجراحية ورعاية الجهاز البولى: 6 غرام من المادة الفعالة لكل جرعةمع الجرعة الأولى قبل 3 ساعات من الجراحة والجرعة الثانية بعد 24 ساعة من الجراحة. التحذيرات كانت الأعراض الرئيسية لفوسفوميسين تروميثامين هي الإسهال والبراز الناعم والطفح الجلدي والغثيان ، والتي ستختفي بعد سحب الدواء. ليس من المعروف ما إذا كان الفوسفوميسين تروميثامين يفرز في حليب الإنسان، ولكن نظراً لإمكانية حدوث آثار ضارة خطيرة من الفوسفوميسين تروميثامين عند الرضع المرضعين،لا ينبغي إعطائها للنساء اللاتي يرضعن. فعالية وسلامة الفوسفوميسين تروميثامين لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وصغرها هي عدم وجود التحققات السريرية الكافية والمصممة بشكل جيد.
بالوكسافير ماربوكسيل دواء جديد ضد الأنفلونزا مع آلية جديدة
بلوكسافير ماربوكسيل هو دواء جديد لمكافحة الأنفلونزا تم تطويره من قبل شركة شيونوجي الصيدلانية من اليابان و روش من سويسرا. The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hoursالبالوكسافير ماربوكسيل هو مثبط لـ cap- endonuclease ، والذي له آلية عمل فريدة لمنع انتشار فيروس الأنفلونزا. الآلية البالوكسافير ماربوكسيل هو دواء سابق يدخل الجسم ويتم هيدروليزه إلى المادة الفعالة بالوكسافير، والتي تلعب نشاطا ضد فيروس الأنفلونزا.البالوكسافير هو مثبط انتقائي لـ cap- endonuclease الأنفلونزا، وهو إنزيم مطلوب لنسخ الجينات الفيروسية وتكرارها، والذي يمنع وظيفة البوليمراز وتكرار RNA الفيروسات الإنفلونزا.لديه نشاط علاجي ضد كل من عدوى فيروسات الأنفلونزا A و Bحتى السلالات المقاومة للأدوية المضادة للفيروسات الحاليةوبالتالي يمكن علاج عدوى فيروس الأنفلونزا بسرعة وسيتم تخفيف الأعراض. الخصائص دواء جديد لمكافحة الأنفلونزا بالوكسافير ماربوكسيل هو أول دواء ضد فيروس الأنفلونزا مع آلية جديدة في السنوات الـ 20 الماضية.بالوكسافير ماربوكسيل يمنع بشكل انتقائي CAP- endonuclease في فيروس الأنفلونزا، وبالتالي منع وظيفة البوليمراز وتكرار mRNA فيروس الأنفلونزا. هذه الآلية الفريدة تعطي Baloxavir Marboxil ميزة فريدة ضد فيروسات الأنفلونزا. فعالية ممتازة من الفيروسات المضادة للإنفلونزا يحتوي بالوكسافير ماربوكسيل على أداء ممتاز ضد الفيروسات ضد الأنفلونزا، بما في ذلك فيروس الأنفلونزا A (IAV) وفيروس الأنفلونزا B (IBV). A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). دواء فعال للغاية ومدوم التأثير البالوكسافير ماربوكسيل هو دواء سابق. عند الإعطاء عن طريق الفم، يتم تحويل معظم البالوكسافير ماربوكسيل إلى المكون النشط بالوكسافير.tأقصىمن بلوكسافير للوصول إلىجأقصىمتوسط فترة نصف عمر باكالوفيردا في الحيوانات هي حوالي 80 ساعة، لذلك تحتاج إلى جرعة واحدة فقط لمعظم المرضى.هذه تجعل بلوكسافير ماربوكسيل دواء فعال للغاية ومدوم التأثير. التركيز يتم تخليق بلوكسافير ماربوكسيل بشكل رئيسي إلى جزأين. في كل جزء ، يتم تخليق وسيط رئيسي بشكل منفصل. في تخليق وسيط A (1985607-83-7) ، 7- ((Benzyloxy) -3 ،4,12، 12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1،2، [4] التريازين-6,8-ديون (A-2 الوسيطة ، 1370250-39-7) ينتج A الوسيطة عن طريق التكرار والتكامل. The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2ثم تم تفاعل المركب N-2 مع 0.6 معادلات من PhBr و K2CO3.ثم تم إجراء إزالة البنزيل باستخدام LiCl في CH3CONMe2في الخطوة الأخيرة، تم تفاعل حمض البالوكسافير مع الكلورميثيل ميثيل كربونات في ديميثيل أيسيتاميد في 93% من الخصال لتشكيل بلوكسافير ماربوكسيل. الاستخدام والجرعة The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hoursيجب تناول بلوكسافير ماربوكسيل كجرعة واحدة في أقرب وقت ممكن وفي غضون 48 ساعة من ظهور أعراض الأنفلونزا لعلاج الأنفلونزا الحادة غير المضاعفة.يجب تعديل الجرعة المحددة وفقاً لوزن المريض كما يلي: من 20 كجم إلى أقل من 80 كجم: 40 ملغ على الأقل 80 كجم: 80mg التحذيرات قد تحدث حساسية مفرطة مثل الحساسية التشنجية، ورم الأوعية الوعائية، القشرة، والتهاب الشعر المتعدد الأشكال أو يشتبه في ذلك. زيادة حدوث مقاومة العلاج في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات. لم يُثبت أن بالوكسافير ماربوكسيل يمنع العدوى البكتيرية الخطيرة، والتي قد تبدأ بأعراض تشبه الأنفلونزا أو قد تتعايش مع الإنفلونزا أو تحدث كمضاعفات لها.
عيد ميلاد سعيد وسنة جديدة مزدهرة
عيد ميلاد سعيد وسنة جديدة مزدهرة
يبدأ السماجلوتيد حياة جديدة مع مرض السكري من النوع الثاني
سماجلوتيد، الأسماء التجارية مثل Ozempic و Wegovy و Rybelsus ، هو دواء مضاد للسكري تم تطويره من قبل Novo Nordisk ، و يستخدم لعلاجمرض السكري من النوع الثانيوإدارة الوزن المزمنمع كفاءة هيدروفيلية جيدة، انخفاض الإفراز الكلوي، نصف عمر طويل في الجسم، لديها قدرة كبيرة على السيطرة على مستوى الجلوكوز في الدم مع الراحة الكبيرة عن طريق الحقن مرة واحدة في الأسبوع.سماجلوتيدهو مسحوق ثقيل أبيض أو أصفر شاحب ، لذلك يتطلب تخزين درجة حرارة منخفضة ونقل. الآلية سماجلوتيدهو مضاد مستقبلات الببتيد GLP-1 الذي يشبه الجلوكاجون مع تشابه تسلسل 94٪ مع GLP-1 البشري.سماجلوتيدكما يبدو أنه يعزز نمو الخلايا β، مواقع إنتاج الأنسولين، في البنكرياس.سماجلوتيديمكن أيضاً أن تقلل من تناول الطعام للسيطرة على وزن الجسم. الخصائص التحكم الآمن والمستقر في مستوى الجلوكوز في الدم سماجلوتيديحتوي على تأثير يعتمد على تركيز الجلوكوز في الدم، والذي يمكن أن يزيد من استجابة البنكرياس للجلوكوز ويقوض إفراز الجلوكاجون.هذا التأثير يقلل بشكل متزامنلذا فإن خطر انخفاض نسبة السكر في الدم سيتم خفضه. سهلة الاستخدام التركيزات القصوىسماجلوتيدتم الوصول إلى التعرض في الحالة الثابتة بعد 4 إلى 5 أسابيع من تناول الجرعة مرة واحدة في الأسبوع.سماجلوتيدالمرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني يمكنهم تحقيق سيطرة جيدة على نسبة السكر في الدم مع حقن واحد فقط في الأسبوع. تأثيرات الحماية القلبية والأوعية الدموية والكلى أظهرت دراسات متعددة أنسماجلوتيديمكن أن يقلل بشكل كبير من خطر حدوث حوادث قلبية وعائية سلبية والسكتة الدماغية.سماجلوتيدكما أفادت تقارير عن تقليل البروتينوريا، حمض اليوريك، التصلب الكبدي. إدارة الوزن المزمن سماجلوتيديمكن أيضاً أن يقلل من تناول الطعام للسيطرة على وزن الجسم، من خلال خفض الشهية وتباطؤ عملية الهضم في المعدة.سماجلوتيدلـمراقبة الوزن على المدى الطويل. التركيز الـتكوين Semaglutideيحتوي أساسا على طريقتين، التخمير والتوليف الكيميائي. في طريقة التخمير، يتم اختيار العديد من سلالات البكتيريا لإنتاجسماجلوتيدالمسبق. بعد أن يتم تنقية المسبق، يخضع لمزيد من التفاعل للحصولسماجلوتيد. في التوليف الكيميائيسماجلوتيديتم تقسيم سلسلة الببتيد الطويلة إلى أربعة أجزاء، المتوسطة 1، 2، 3 و 4. يتم تخليق كل منتصف بشكل منفصل، ويتم تخليطه في النهاية إلى سيماغلوتيد.المتوسطة 1 لديها سلسلة جانبية، والتي يجب أن تكون مختلطة في وقت سابق. السلسلة الجانبية لـ Semaglutide منتصف السماجلوتيد 1 منتصف السماجلوتيد 2 منتصف السماجلوتيد سماجلوتيد int 4 الاستخدام والجرعة كانت الجرعة الابتدائية لـ Semaglutide 0. 25mg مرة واحدة في الأسبوع. بعد 4 أسابيع، يجب زيادة الجرعة إلى 0. 5mg مرة واحدة في الأسبوع والالتزام بها لمدة 4 أسابيع على الأقل.يمكن زيادة الجرعة إلى 1 ملغ مرة واحدة في الأسبوعلا ينصح بتناول جرعة أسبوعية تزيد عن 1 ملغ. التحذيرات كانت الآثار السلبية التي تم الإبلاغ عنها في التجارب السريرية لـ Semaglutide هي اضطرابات الجهاز الهضمي ، بما في ذلك الغثيان (شائعة جداً) والإسهال (شائعة جداً) والقيء (شائعة).هذه الآثار السلبية خفيفة وفترة قصيرة. لا ينبغي استخدام سيماغلوتيد لدى المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 1 أو في علاج الحموضة الكيتوية السكرية. لا يوصى باستخدام سماجلوتيد للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني من الدرجة الرابعة.
الفوسفوميسين الصوديوم ، مضاد حيوي واسع الطيف للبكتيريا الغرامية الإيجابية والغرامية السلبية مع تأثير علاجي ممتاز
فوسفوميسين الصوديومهو مركب يظهر كمسحوق أبيض أو شبه أبيض عند درجة حرارة الغرفة، ويتم تحليله بحرية في الماء أو محلول مائي. الآلية فوسفوميسين الصوديوم، هو مشتق من الفوسفوميسين، وهو نوع من المضادات الحيوية الكبرىوالذي تم عزله لأول مرة من ستريبوتوميس فريديكل في الستينيات وقد استخدم كدواء بشري وطب بيطري لأكثر من 50 عاماالفوسفوميسين الصوديوم هو مثبط تنافسي لنزيم توليف جدار الخلايا البكتيريةيمنع رد الفعل الأول لتركيب جدار الخلية البكتيرية من خلال عرقلة استخدام المواد ذات الصلة. الخصائص ·المضادات الحيوية ذات الطيف الواسع فوسفوميسين الصوديومهو مضاد حيوي واسع النطاق للبكتيريا الجرامية الإيجابية والبكتيريا الجرامية السلبية ، على سبيل المثال E. coli ، S. aureus ، Serratia ، Klebsiella ، Citrobacter ، Enterococcus ، Enterobacter وغيرها.و يستخدم بشكل واسع في علاج عدوى الجهاز التنفسيالجهاز البولى والمعدي والجنسى الخ ·التعقيم السريع مع خصائص الوزن الجزيئي المنخفض والحيوية العاليةFأوسفوميسين الصوديوميظهر توزيع جيد في السوائل و اختراق قوي لذلك هذا الدواء يمكن توزيعه على نطاق واسع في السوائل الجسدية والأنسجة لزيادة التأثير العلاجيتم قتل الكولي بعد ساعة واحدة من التعرض لفوسفوميسين الصوديوم (12.5 ميكروغرام / مل) ، وتوفي جميعها في غضون 4-6 ساعات. تم قتل كل من Pseudomonas aeruginosa و Staphylococcus aureus في 4 و 8 ساعات. ·السمية المنخفضة والبقايا فوسفوميسين الصوديوميظهر قليلاً من التهيج على الجسم، لا توجد سمية حادة وردود فعل سلبية.سيتم التخلص من الجرعة المفردة من خلال الكلى خلال 18-72 ساعة لتمكن العضلات والأعضاء من الوصول إلى المستوى المتبقي دون زيادة العبء على الكلى. ·استخدام واسع النطاق Fأوسفوميسين الصوديوميستخدم بشكل متفشي للإنسان والماشية في جميع البلدان دون قيود في التنظيم. التركيز تكوين الفوسفوميسين الصوديومتبدأ منالفوسفوميسين الفينيليثيلامينتم الحصول على الصوديوم الأساسي لفوسفوميسين (PH 9.0-10.5) عن طريق التفاعل بين الفوسفوميسين الفينيليتيلامين مع NaOH أو MeONa.إنتاج الخام الأساسي يعيد التبلور في الأسيتون للحصول على الفوسفوميسين الفينيليثيلامين المحايد. التطبيقات السريرية فوسفوميسين الصوديوميستخدم بشكل متكرر لعلاج الالتهابات الناجمة عن (الستافيلوكوكوس) الذهبية (Staphylococcus aureus) ، (إشريكيا كولاي) ، (بروتيوس) و (شيغيلا) ، إلخ.يستخدم عادة لعلاج التهابات مجرى البول غير المعقدة والحد من السمية الكلويّة والسمية للأنواع المضادة للورم التي تحتوي على البلاتينيستخدم أيضاً في دراسات حساسية الكلبسيلا الرئوية ودراسة إجراءات اختبار حساسية في المختبر للفوسفوميسين تروميثامين. الاستخدام والجرعة ·الفوسفوميسين الصوديوم للإنسان قطرة عن طريق الوريد: يحل في الماء المعقّم، ثم يُخفّض إلى 250 - 500 مل لحقن الجلوكوز بنسبة 5% أو حقن كلوريد الصوديوم للاستقبال عن طريق الوريد. البالغين: 4-12 غرام/ يوم في 2-3 مرات الطفل: 0.1-0.3 لكل كجم/ يوم في 2-3 مرات. ·الفوسفوميسين الصوديوم على Vالايثارية مياه الشرب: 5-10 غرام/100 كجم في الماء مرتين يومياً لمدة 3 أيام. العلف المختلط: 10-15 غرام/100 كجم في العلف، مرتين يوميًا لمدة 3 أيام. العلاج المشترك التهابات الأمعاء: الجمع مع β- lactam ، aminoglycosideالتهابات الجهاز التنفسي والرئة: يجمع مع المكروليدات، β-lactam.التهابات السكري: الجمع مع الإريتروميسين، الريفامبين.التهابات الجهاز التنفسي الحادة، السيبسيس، التهاب البريتونيت، الخ: زيادة الجرعة ومزجها مع β- lactams أو aminoglycosides. التحذيرات قد يسبب رد فعل معدي خفيفالآثار الجانبية لـ Fosfomycin Sodium، على سبيل المثال الغثيان ، فقدان الشهية ، عدم الراحة في المعدة الخلفية ، وغائط فضفاض أو إسهال خفيف ، والذي لا يؤثر بشكل عام على الجرعة المستمرة. تم الإبلاغ أحيانًا عن التهاب الجلد عند جرعة عالية والتنقيط السريع في التنقيط الوراثي ، لذلك يجب أن تكون سرعة التنقيط تحت السيطرة. يجب مراقبة وظائف الكبد في العلاج بجرعات كبيرة. عندما تستخدم كدواء بيطريالفوسفوميسين الصوديوم المستخدمة للخنازير والدجاج والأسماكيجب أن يكون العلاج للحيوانات الأخرى تحت إشراف الطبيب البيطري.
معرض المغرب الصيدلي 2024
"فارماسينو" تلتزم بتطوير التوطين في الجزائر. يوفر حلًا شاملًا لصناعة الأدوية الحيوية المحلية ، من المواد الخام إلى وثائق التسجيل ، من عمليات الإنتاج إلى الآلات الصيدلانية.صادراتها التراكمية تجاوزت 20 مليون دولار أمريكيمرحباً بك في كشكنا للمصلحة المتبادلة
عام جديد صيني سعيد! ! !
في بداية السنة الجديدة، كل شيء يتجدد، بمناسبة هذه السنة الجديدة، نشكر عملائنا بصدق على دعمهم وتعاونهم معنا في العام الماضي. في العام الجديد، ستعمل شركتنا بجد لتوفير خدمة أفضل لكم، لدينا ترتيبات عطلة مهرجان الربيع هي كما يلي: من 9 فبراير 2024 إلى 18 فبراير 2024.نأمل أن تفهمي الإزعاج الذي تسببه العطلةسنرتب لشخص خاص ليرد على الرسالة ويجعل المشاريع تعمل بشكل طبيعي نتمنى لكم جميعاً سنة صينية جديدة سعيدة وعائلة سعيدة
تيكاجريلور: أول مزيج قابل للعودة في العالم مضاد مستقبلات أدنوزين ديفوسفات P2Y12
تيكاجريلور، وهو مثبط جديد لتجميع الصفائح الدموية، هو أول مضاد مستقبلات أدنوزين ديفوسفات P2Y12 قابل للعكس في العالم.يستخدم للحد من الوفيات القلبية والأوعية الدموية والنوبات القلبية في المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادةتيكاجريلور هو مسحوق أبيض إلى أبيض شبه مع هايغروسكوبيك، لذلك يحتاج إلى تخزين درجة حرارة منخفضة ونقل. الآلية تيكاجريلور يؤثر بشكل عكسي على 2 مستقبلات البورين من النوع الفرعي P2Y12 ، من خلايا العضلات الناعمة الوعائية (VSMC) ، والتي لا تتطلب تنشيطًا الأيضية ،وله تأثير مثبط كبير على تجميع الصفائح الدموية الناجم عن أدينوزين ديفوسفاتفي هذه الحالة، ستستعيد وظيفة الصفائح الدموية بسرعة بعد إيقاف الجرعة. الخصائص بداية سريعة للعمل يمكن امتصاص تيكاجريلور في حوالي 1. 5 ساعات وبعد حوالي 2. 5 ساعات، يمكن أن يتحول تيكاجريلور بسرعة إلى الميتابوليت المتداول AR- C124910XX.كان متوسط التوافر الحيوي لتيكاجريلور حوالي 36%. عقار قوي بدون زيادة النزيف الكبير، خفض علاج التيكاجريلور لمدة 12 شهراً بشكل ملحوظ خطر الوفاة القلبية الوعائية بنسبة 21% مقارنة مع الكوبيدوجريل.تيكاجريلور هو بالفعل أول دواء موصى به لمرض القلب والأوعية الدموية في أوروبا. وظيفة الصفائح الدموية استعادت بسرعة التفاعل بين تيكاجريلور ومستقبل P2Y12 ADP للصفائح الدموية قابل للإنعكاس ، دون تغييرات تشكيلية ونقل إشارات ،وتستعيد وظيفة الصفائح الدموية بسرعة بعد سحب الدواء. التركيز يتكون تيكاجريلور بشكل رئيسي من ثلاثة شظايا رئيسية: حلقة ذات خمسة أعضاء ، وتيوتر بيريميدين ، وحلقة ذات ثلاثة أعضاء. في الوقت الحالي ، تم الإبلاغ عن مجموعة متنوعة من طرق التوليف ،والنقطة المشتركة هي أنه لا يوجد بناء لمراكز الكيرال في عملية التوليف، وجميع المراكز الكيريال الستة يتم إدخالها بواسطة المواد الابتدائية. في هذه الطريقة الاصطناعية، تم ربط المواد الابتدائية S1 و S2، ثم تم إزالة الحلقة تحت ظروف نيتريت الصوديوم وحمض الخل، ثم تم ربطها بمادة S3 الابتدائية.أخيراًتم الحصول على المنتج النهائي من تيكاجريلور عن طريق إزالة الحماية من الشوكة. الاستخدام والجرعة الإدارة الفموية: يمكن تناول هذا المنتج قبل أو بعد الوجبات. كانت الجرعة الأولية جرعة واحدة من 180 ملغ ، تليها 90 ملغ مرتين يوميًا. يجب استخدامه مع الأسبرين ما لم يكن معاقداً بوضوح بعد جرعة الشحن الأولية من الأسبرين ، تم الحفاظ على الأسبرين في جرعة 75 إلى 100 ملغ مرة واحدة يومياً. يمكن أن يبدأ تيكاجريلور في مرضى ACS الذين تلقوا بالفعل جرعة تحميل من الكلوبيدوجريل. يمكن إعطاء العلاج لمدة تصل إلى 12 شهرًا ما لم يكن هناك مؤشر سريري لإيقاف العلاج. التحذيرات كانت أكثر الآثار السلبية التي تم الإبلاغ عنها في كثير من الأحيان هي ضيق التنفس والكدمات والانقباض في المرضى الذين تلقوا تيكاجريلور ، والتي حدثت بشكل أكثر تواتراً من المرضى الذين تلقوا الكوبيدوجريل.بين المرضى الذين يعانون من متلازمات الشريان التاجي الحادة الذين يعالجون بتيكاجريلور في تركيبة مع الأسبرينلذلك، يجب موازنة زيادة خطر النزيف مقابل الفائدة من الوقاية من الأحداث الشوكية.يجب تجنب انقطاع تناول قرص تيكاجريلورإذا كان من الضروري إيقاف تيكاجريلور مؤقتاً، يجب إعادة العلاج في أقرب وقت ممكن.
الفوسفوميسين تروميثامين، مضاد للبكتيريا ذات الطيف الواسع، خاصةً للإصابات بالجهاز البولي السفلي.
الفوسفوميسين هو مضاد للبكتيريا واسع الطيف لأغراض الإنسان والحيوانات ، والذي يمنع نمو E. coli ، S. aureus ، Serratia ، Klebsiella ، Citrobacter ، Enterococcus ، Enterobacter وغيرها.فوسفوميسين تروميثامين هو مشتق من حمض الفوسفونيكس، مما يزيد من فائدة ملح الفوسفوميسين العلاجي لأن ذوبانه في الماء زاد بما فيه الكفاية للسماح بإعطائه عن طريق الفم.هذا المركب هو مسحوق أبيض إلى شبه أبيض مع هايغروسكوبيك كبيرة والذوبان في الماء. الآلية الفوسفوميسين تروميثامين، هو مشتق من الفوسفوميسين، والذي تم عزله في البداية من تخميرات ستريبتوميس spp وتم استخدامه كدواء للإنسان والدواء البيطري لأكثر من 50 عامًا.الفوسفوميسين يمكن أن يؤدي إلى تعطيل أول إنزيم في طريق التخليق الحيوي لجدار الخلية البكتيريةفوسفوميسين تروميثامين يعمل فقط على جدار الخلية البكتيرية، الخلايا البشرية لا تملك هذا الموقع المستهدف ولا تتأثر.في هذه الحالة يمكن استخدام هذا المركب في النساء الحوامل، الأطفال والمرضى المسنين. الخصائص المضادات الحيوية ذات الطيف الواسع الفوسفوميسين الصوديوم هو مضاد حيوي واسع الطيف للبكتيريا الإيجابية والسلبية للجرام ، على سبيل المثال E. coli ، S. aureus ، Serratia ، Klebsiella ، Citrobacter ، Enterococcus ، Enterobacter وما إلى ذلك.وهي مناسبة بشكل خاص لعلاج التهاب البول الحاد التعقيم السريع بعد الإعطاء عن طريق الفم ، يتم تفكيك فاسفوميسين تروميثامين بسرعة إلى فاسفوميسين و تروميثامين في الجسم. يبدو أن الفوسفوميسين تروميثامين يتوزع بشكل جيد في السوائل ويتم اختراقه بقوة لذلك يمكن لهذا الدواء أن يتوزع على نطاق واسع في السوائل الجسدية والأنسجة لزيادة التأثير الشافي.التروميثامين هو مثار أوزموسي ضعيف، والتي يمكن أن تحلل البول وتقلل بفعالية من أعراض تهيج الجهاز البولي. السمية المنخفضة والبقايا من فوسفوميسين تروميثامين التوافر الحيوي لفوسفوميسين يظهر التهيج القليل على الجسم، لا توجد سمية حادة وردود فعل سلبية.تم الوصول إلى الحد الأقصى لتركيز البلازما في غضون 2 إلى 2 أشهر..5 ساعة بعد الجرعة، وسيتم إزالته بشكل رئيسي في شكله الأصلي في البول والبراز في غضون 48 ساعة. التركيز يستخدم الصوديوم الفوسفوميسين كوسيلة وسيطة لتوليف الفوسفوميسين تروميثامين.إعداد محلول الحمض الكبريتيكي من التركيز المحدد ثم إضافته إلى محلول الصوديوم الفوسفوميسين المائي بواسطة قطرةبعد ذلك ، يتم استنزاف صلب كبريتات الصوديوم مع الميثانول ويتم تبلور المرشح في درجة حرارة منخفضة مع n-butanol للحصول على fosfomycin tromethamine. فوسفوميسين تروميثامينالتطبيقات السريرية يستخدم فاسفوميسين تروميثامين لعلاج التهابات المسالك البولية السفلية الحادة غير المعقدة الناجمة عن البكتيريا الحساسة (مثل التهاب المسالك الحاد ، التهاب المسالك المزمن الحاد ،متلازمة المسالك البولية الحادةالتهاب المسالك البولية غير المحدد والبكتريوريا العرضية أثناء الحملوعلاوةً على ذلك، يمكن أن يستخدم في الوقاية من التهابات المسالك البولية أثناء الجراحة والتهابات الناجمة عن إجراءات تشخيص المسالك البولية.. الاستخدام والجرعة البالغون: العلاج بجرعة واحدة، 3 غرام من المكون النشط لكل دورة؛ الأعراض السريرية عادة ما تتلاشى بعد 2 إلى 3 أيام من العلاج. للوقاية من العدوى الناجمة عن العمليات الجراحية ورعاية الجهاز البولى: 6 غرام من المادة الفعالة لكل جرعةمع الجرعة الأولى قبل 3 ساعات من الجراحة والجرعة الثانية بعد 24 ساعة من الجراحة. التحذيرات كانت الأعراض الرئيسية لفوسفوميسين تروميثامين هي الإسهال والبراز الناعم والطفح الجلدي والغثيان ، والتي ستختفي بعد سحب الدواء. ليس من المعروف ما إذا كان الفوسفوميسين تروميثامين يفرز في حليب الإنسان، ولكن نظراً لإمكانية حدوث آثار ضارة خطيرة من الفوسفوميسين تروميثامين عند الرضع المرضعين،لا ينبغي إعطائها للنساء اللاتي يرضعن. فعالية وسلامة الفوسفوميسين تروميثامين لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وصغرها هي عدم وجود التحققات السريرية الكافية والمصممة بشكل جيد.
بالوكسافير ماربوكسيل دواء جديد ضد الأنفلونزا مع آلية جديدة
بلوكسافير ماربوكسيل هو دواء جديد لمكافحة الأنفلونزا تم تطويره من قبل شركة شيونوجي الصيدلانية من اليابان و روش من سويسرا. The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hoursالبالوكسافير ماربوكسيل هو مثبط لـ cap- endonuclease ، والذي له آلية عمل فريدة لمنع انتشار فيروس الأنفلونزا. الآلية البالوكسافير ماربوكسيل هو دواء سابق يدخل الجسم ويتم هيدروليزه إلى المادة الفعالة بالوكسافير، والتي تلعب نشاطا ضد فيروس الأنفلونزا.البالوكسافير هو مثبط انتقائي لـ cap- endonuclease الأنفلونزا، وهو إنزيم مطلوب لنسخ الجينات الفيروسية وتكرارها، والذي يمنع وظيفة البوليمراز وتكرار RNA الفيروسات الإنفلونزا.لديه نشاط علاجي ضد كل من عدوى فيروسات الأنفلونزا A و Bحتى السلالات المقاومة للأدوية المضادة للفيروسات الحاليةوبالتالي يمكن علاج عدوى فيروس الأنفلونزا بسرعة وسيتم تخفيف الأعراض. الخصائص دواء جديد لمكافحة الأنفلونزا بالوكسافير ماربوكسيل هو أول دواء ضد فيروس الأنفلونزا مع آلية جديدة في السنوات الـ 20 الماضية.بالوكسافير ماربوكسيل يمنع بشكل انتقائي CAP- endonuclease في فيروس الأنفلونزا، وبالتالي منع وظيفة البوليمراز وتكرار mRNA فيروس الأنفلونزا. هذه الآلية الفريدة تعطي Baloxavir Marboxil ميزة فريدة ضد فيروسات الأنفلونزا. فعالية ممتازة من الفيروسات المضادة للإنفلونزا يحتوي بالوكسافير ماربوكسيل على أداء ممتاز ضد الفيروسات ضد الأنفلونزا، بما في ذلك فيروس الأنفلونزا A (IAV) وفيروس الأنفلونزا B (IBV). A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). دواء فعال للغاية ومدوم التأثير البالوكسافير ماربوكسيل هو دواء سابق. عند الإعطاء عن طريق الفم، يتم تحويل معظم البالوكسافير ماربوكسيل إلى المكون النشط بالوكسافير.tأقصىمن بلوكسافير للوصول إلىجأقصىمتوسط فترة نصف عمر باكالوفيردا في الحيوانات هي حوالي 80 ساعة، لذلك تحتاج إلى جرعة واحدة فقط لمعظم المرضى.هذه تجعل بلوكسافير ماربوكسيل دواء فعال للغاية ومدوم التأثير. التركيز يتم تخليق بلوكسافير ماربوكسيل بشكل رئيسي إلى جزأين. في كل جزء ، يتم تخليق وسيط رئيسي بشكل منفصل. في تخليق وسيط A (1985607-83-7) ، 7- ((Benzyloxy) -3 ،4,12، 12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1،2، [4] التريازين-6,8-ديون (A-2 الوسيطة ، 1370250-39-7) ينتج A الوسيطة عن طريق التكرار والتكامل. The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2ثم تم تفاعل المركب N-2 مع 0.6 معادلات من PhBr و K2CO3.ثم تم إجراء إزالة البنزيل باستخدام LiCl في CH3CONMe2في الخطوة الأخيرة، تم تفاعل حمض البالوكسافير مع الكلورميثيل ميثيل كربونات في ديميثيل أيسيتاميد في 93% من الخصال لتشكيل بلوكسافير ماربوكسيل. الاستخدام والجرعة The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hoursيجب تناول بلوكسافير ماربوكسيل كجرعة واحدة في أقرب وقت ممكن وفي غضون 48 ساعة من ظهور أعراض الأنفلونزا لعلاج الأنفلونزا الحادة غير المضاعفة.يجب تعديل الجرعة المحددة وفقاً لوزن المريض كما يلي: من 20 كجم إلى أقل من 80 كجم: 40 ملغ على الأقل 80 كجم: 80mg التحذيرات قد تحدث حساسية مفرطة مثل الحساسية التشنجية، ورم الأوعية الوعائية، القشرة، والتهاب الشعر المتعدد الأشكال أو يشتبه في ذلك. زيادة حدوث مقاومة العلاج في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات. لم يُثبت أن بالوكسافير ماربوكسيل يمنع العدوى البكتيرية الخطيرة، والتي قد تبدأ بأعراض تشبه الأنفلونزا أو قد تتعايش مع الإنفلونزا أو تحدث كمضاعفات لها.
عيد ميلاد سعيد وسنة جديدة مزدهرة
عيد ميلاد سعيد وسنة جديدة مزدهرة
يبدأ السماجلوتيد حياة جديدة مع مرض السكري من النوع الثاني
سماجلوتيد، الأسماء التجارية مثل Ozempic و Wegovy و Rybelsus ، هو دواء مضاد للسكري تم تطويره من قبل Novo Nordisk ، و يستخدم لعلاجمرض السكري من النوع الثانيوإدارة الوزن المزمنمع كفاءة هيدروفيلية جيدة، انخفاض الإفراز الكلوي، نصف عمر طويل في الجسم، لديها قدرة كبيرة على السيطرة على مستوى الجلوكوز في الدم مع الراحة الكبيرة عن طريق الحقن مرة واحدة في الأسبوع.سماجلوتيدهو مسحوق ثقيل أبيض أو أصفر شاحب ، لذلك يتطلب تخزين درجة حرارة منخفضة ونقل. الآلية سماجلوتيدهو مضاد مستقبلات الببتيد GLP-1 الذي يشبه الجلوكاجون مع تشابه تسلسل 94٪ مع GLP-1 البشري.سماجلوتيدكما يبدو أنه يعزز نمو الخلايا β، مواقع إنتاج الأنسولين، في البنكرياس.سماجلوتيديمكن أيضاً أن تقلل من تناول الطعام للسيطرة على وزن الجسم. الخصائص التحكم الآمن والمستقر في مستوى الجلوكوز في الدم سماجلوتيديحتوي على تأثير يعتمد على تركيز الجلوكوز في الدم، والذي يمكن أن يزيد من استجابة البنكرياس للجلوكوز ويقوض إفراز الجلوكاجون.هذا التأثير يقلل بشكل متزامنلذا فإن خطر انخفاض نسبة السكر في الدم سيتم خفضه. سهلة الاستخدام التركيزات القصوىسماجلوتيدتم الوصول إلى التعرض في الحالة الثابتة بعد 4 إلى 5 أسابيع من تناول الجرعة مرة واحدة في الأسبوع.سماجلوتيدالمرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني يمكنهم تحقيق سيطرة جيدة على نسبة السكر في الدم مع حقن واحد فقط في الأسبوع. تأثيرات الحماية القلبية والأوعية الدموية والكلى أظهرت دراسات متعددة أنسماجلوتيديمكن أن يقلل بشكل كبير من خطر حدوث حوادث قلبية وعائية سلبية والسكتة الدماغية.سماجلوتيدكما أفادت تقارير عن تقليل البروتينوريا، حمض اليوريك، التصلب الكبدي. إدارة الوزن المزمن سماجلوتيديمكن أيضاً أن يقلل من تناول الطعام للسيطرة على وزن الجسم، من خلال خفض الشهية وتباطؤ عملية الهضم في المعدة.سماجلوتيدلـمراقبة الوزن على المدى الطويل. التركيز الـتكوين Semaglutideيحتوي أساسا على طريقتين، التخمير والتوليف الكيميائي. في طريقة التخمير، يتم اختيار العديد من سلالات البكتيريا لإنتاجسماجلوتيدالمسبق. بعد أن يتم تنقية المسبق، يخضع لمزيد من التفاعل للحصولسماجلوتيد. في التوليف الكيميائيسماجلوتيديتم تقسيم سلسلة الببتيد الطويلة إلى أربعة أجزاء، المتوسطة 1، 2، 3 و 4. يتم تخليق كل منتصف بشكل منفصل، ويتم تخليطه في النهاية إلى سيماغلوتيد.المتوسطة 1 لديها سلسلة جانبية، والتي يجب أن تكون مختلطة في وقت سابق. السلسلة الجانبية لـ Semaglutide منتصف السماجلوتيد 1 منتصف السماجلوتيد 2 منتصف السماجلوتيد سماجلوتيد int 4 الاستخدام والجرعة كانت الجرعة الابتدائية لـ Semaglutide 0. 25mg مرة واحدة في الأسبوع. بعد 4 أسابيع، يجب زيادة الجرعة إلى 0. 5mg مرة واحدة في الأسبوع والالتزام بها لمدة 4 أسابيع على الأقل.يمكن زيادة الجرعة إلى 1 ملغ مرة واحدة في الأسبوعلا ينصح بتناول جرعة أسبوعية تزيد عن 1 ملغ. التحذيرات كانت الآثار السلبية التي تم الإبلاغ عنها في التجارب السريرية لـ Semaglutide هي اضطرابات الجهاز الهضمي ، بما في ذلك الغثيان (شائعة جداً) والإسهال (شائعة جداً) والقيء (شائعة).هذه الآثار السلبية خفيفة وفترة قصيرة. لا ينبغي استخدام سيماغلوتيد لدى المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 1 أو في علاج الحموضة الكيتوية السكرية. لا يوصى باستخدام سماجلوتيد للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني من الدرجة الرابعة.
الفوسفوميسين الصوديوم ، مضاد حيوي واسع الطيف للبكتيريا الغرامية الإيجابية والغرامية السلبية مع تأثير علاجي ممتاز
فوسفوميسين الصوديومهو مركب يظهر كمسحوق أبيض أو شبه أبيض عند درجة حرارة الغرفة، ويتم تحليله بحرية في الماء أو محلول مائي. الآلية فوسفوميسين الصوديوم، هو مشتق من الفوسفوميسين، وهو نوع من المضادات الحيوية الكبرىوالذي تم عزله لأول مرة من ستريبوتوميس فريديكل في الستينيات وقد استخدم كدواء بشري وطب بيطري لأكثر من 50 عاماالفوسفوميسين الصوديوم هو مثبط تنافسي لنزيم توليف جدار الخلايا البكتيريةيمنع رد الفعل الأول لتركيب جدار الخلية البكتيرية من خلال عرقلة استخدام المواد ذات الصلة. الخصائص ·المضادات الحيوية ذات الطيف الواسع فوسفوميسين الصوديومهو مضاد حيوي واسع النطاق للبكتيريا الجرامية الإيجابية والبكتيريا الجرامية السلبية ، على سبيل المثال E. coli ، S. aureus ، Serratia ، Klebsiella ، Citrobacter ، Enterococcus ، Enterobacter وغيرها.و يستخدم بشكل واسع في علاج عدوى الجهاز التنفسيالجهاز البولى والمعدي والجنسى الخ ·التعقيم السريع مع خصائص الوزن الجزيئي المنخفض والحيوية العاليةFأوسفوميسين الصوديوميظهر توزيع جيد في السوائل و اختراق قوي لذلك هذا الدواء يمكن توزيعه على نطاق واسع في السوائل الجسدية والأنسجة لزيادة التأثير العلاجيتم قتل الكولي بعد ساعة واحدة من التعرض لفوسفوميسين الصوديوم (12.5 ميكروغرام / مل) ، وتوفي جميعها في غضون 4-6 ساعات. تم قتل كل من Pseudomonas aeruginosa و Staphylococcus aureus في 4 و 8 ساعات. ·السمية المنخفضة والبقايا فوسفوميسين الصوديوميظهر قليلاً من التهيج على الجسم، لا توجد سمية حادة وردود فعل سلبية.سيتم التخلص من الجرعة المفردة من خلال الكلى خلال 18-72 ساعة لتمكن العضلات والأعضاء من الوصول إلى المستوى المتبقي دون زيادة العبء على الكلى. ·استخدام واسع النطاق Fأوسفوميسين الصوديوميستخدم بشكل متفشي للإنسان والماشية في جميع البلدان دون قيود في التنظيم. التركيز تكوين الفوسفوميسين الصوديومتبدأ منالفوسفوميسين الفينيليثيلامينتم الحصول على الصوديوم الأساسي لفوسفوميسين (PH 9.0-10.5) عن طريق التفاعل بين الفوسفوميسين الفينيليتيلامين مع NaOH أو MeONa.إنتاج الخام الأساسي يعيد التبلور في الأسيتون للحصول على الفوسفوميسين الفينيليثيلامين المحايد. التطبيقات السريرية فوسفوميسين الصوديوميستخدم بشكل متكرر لعلاج الالتهابات الناجمة عن (الستافيلوكوكوس) الذهبية (Staphylococcus aureus) ، (إشريكيا كولاي) ، (بروتيوس) و (شيغيلا) ، إلخ.يستخدم عادة لعلاج التهابات مجرى البول غير المعقدة والحد من السمية الكلويّة والسمية للأنواع المضادة للورم التي تحتوي على البلاتينيستخدم أيضاً في دراسات حساسية الكلبسيلا الرئوية ودراسة إجراءات اختبار حساسية في المختبر للفوسفوميسين تروميثامين. الاستخدام والجرعة ·الفوسفوميسين الصوديوم للإنسان قطرة عن طريق الوريد: يحل في الماء المعقّم، ثم يُخفّض إلى 250 - 500 مل لحقن الجلوكوز بنسبة 5% أو حقن كلوريد الصوديوم للاستقبال عن طريق الوريد. البالغين: 4-12 غرام/ يوم في 2-3 مرات الطفل: 0.1-0.3 لكل كجم/ يوم في 2-3 مرات. ·الفوسفوميسين الصوديوم على Vالايثارية مياه الشرب: 5-10 غرام/100 كجم في الماء مرتين يومياً لمدة 3 أيام. العلف المختلط: 10-15 غرام/100 كجم في العلف، مرتين يوميًا لمدة 3 أيام. العلاج المشترك التهابات الأمعاء: الجمع مع β- lactam ، aminoglycosideالتهابات الجهاز التنفسي والرئة: يجمع مع المكروليدات، β-lactam.التهابات السكري: الجمع مع الإريتروميسين، الريفامبين.التهابات الجهاز التنفسي الحادة، السيبسيس، التهاب البريتونيت، الخ: زيادة الجرعة ومزجها مع β- lactams أو aminoglycosides. التحذيرات قد يسبب رد فعل معدي خفيفالآثار الجانبية لـ Fosfomycin Sodium، على سبيل المثال الغثيان ، فقدان الشهية ، عدم الراحة في المعدة الخلفية ، وغائط فضفاض أو إسهال خفيف ، والذي لا يؤثر بشكل عام على الجرعة المستمرة. تم الإبلاغ أحيانًا عن التهاب الجلد عند جرعة عالية والتنقيط السريع في التنقيط الوراثي ، لذلك يجب أن تكون سرعة التنقيط تحت السيطرة. يجب مراقبة وظائف الكبد في العلاج بجرعات كبيرة. عندما تستخدم كدواء بيطريالفوسفوميسين الصوديوم المستخدمة للخنازير والدجاج والأسماكيجب أن يكون العلاج للحيوانات الأخرى تحت إشراف الطبيب البيطري.
